產(chǎn)品展廳
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微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒
- 品牌：研玘生物
- 產(chǎn)地：上海
- 型號：96T/48T
- 貨號：YQ-61188K
- 價格： ￥782/盒
- 發(fā)布日期： 2024-02-28
- 更新日期： 2025-07-23
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 | 上海 |
| 保存條件 | 2-8℃ |
| 品牌 | 研玘生物 |
| 貨號 | YQ-61188K |
| 用途 | 科研實驗 |
| 檢測方法 | 酶聯(lián)免疫法 |
| 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 適應(yīng)物種 | 人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物 |
| 檢測限 | 詳見說明書 |
| 數(shù)量 | 99 |
| 包裝規(guī)格 | 96T/48T |
| 標記物 | HRP標記物 |
| 樣本 | 血清,血漿,唾液,尿液,組織,細胞上清,裂解液等 |
| 應(yīng)用 | 定性檢測/定量檢測/酶活檢測 |
| 是否進口 | 否 |
微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒
用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被該指標抗體的微孔中,依次加入標本,標準品、HRP標i的檢測抗體。經(jīng)過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氣化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒組成
微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒 試劑的準備
1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔,加滿洗滌液,靜置1min后用盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍,如此洗板5次。
2.自動洗板機:每孔注入洗液350uL,漫泡1min,洗板5次。
自備物品
1.酶標儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、 20-200uL、 200-1000uL
3.37“C恒溫箱
微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒操作步驟
1.從室溫平衡20min后的袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4C。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品504L;
3.樣本孔先加待測樣本10uL,再加樣本稀釋液40uL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體1004L,用封板膜封住反應(yīng),37“C水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5,棄去液體,吸水紙上拍工每,加滿洗滌液 靜置1min,用去洗滌液,吸水紙上拍如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板.
6.每孔加入底物A、B各50uL,37“C避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50L,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
樣品收集、處理及保存方法
1.血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離
2.血漿EDTA、檸檬酸鹽或肝毒抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搞碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝凍存于-20C,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
結(jié)果判斷
繪制標準典線:在Exge工作表中,以標準品濃度作播少標,對應(yīng)OD值作縱坐標 繪制出標準品線性回歸典線 按曲線方程計算各樣本濃度值。
上海研玘生物技術(shù)有限公司是一家集研發(fā),銷售為一體的生物公司,公司目前可以提供ELISA試劑盒,生化試劑盒,PCR試劑盒,生化試劑分子生物學(xué)試劑及免疫學(xué)試劑盒，標準品,實驗耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)，細胞生物學(xué)，免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域。
上海研玘生物技術(shù)有限公司的產(chǎn)品在相當寬的領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用,長期和各大高校、研究機構(gòu)、工廠、企業(yè)等建立了深厚的合作關(guān)系，"創(chuàng)新”‘共贏’是我們公司和品工的核以價值現(xiàn),創(chuàng)新是我們的要任，具有強大核的競爭力是我們公司共同的目標，誠信是公司文化的重要組成部分,公司無信不旺,社會無信不穩(wěn)。上海研玘生物技術(shù)有限公司具有良好的市場信譽,我們有一支由生物技術(shù)、化學(xué)，精細化工等組成的專業(yè)銷售和技術(shù)服務(wù)團隊,過硬的產(chǎn)品、合理的價格、服務(wù)為不同類型的客戶提供實驗室配備解決方案，上海研玘生物技術(shù)有限公司全體員工衷心感謝您長期以來的信任和支持!
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用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被該指標抗體的微孔中,依次加入標本,標準品、HRP標i的檢測抗體。經(jīng)過洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氣化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關(guān)用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒組成
| 名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
| 微孔酶標板 | 12孔*8條 | 12孔*4條 | 無 |
| 標準品 | 0.3ml*6管 | 0.3ml*6管 |
無 |
| 樣本稀釋液 | 6ml | 3ml |
無 |
| 檢測抗體-HRP | 10ml | 5ml |
無 |
| 20x洗滌緩沖液 | 25ml | 15ml | 按說明書稀釋 |
| 底物A | 6ml | 3ml |
無 |
| 底物B | 6ml | 3ml |
無 |
| 終止液 | 6ml | 3ml |
無 |
| 封板膜 | 2張 | 2張 |
無 |
| 說明書 | 1份 | 1份 |
無 |
| 自封袋 | 1個 | 1個 |
無 |
20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔,加滿洗滌液,靜置1min后用盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍,如此洗板5次。
2.自動洗板機:每孔注入洗液350uL,漫泡1min,洗板5次。
自備物品
1.酶標儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、 20-200uL、 200-1000uL
3.37“C恒溫箱
微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA試劑盒操作步驟
1.從室溫平衡20min后的袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4C。
2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品504L;
3.樣本孔先加待測樣本10uL,再加樣本稀釋液40uL;空白孔不加。
4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)標記的檢測抗體1004L,用封板膜封住反應(yīng),37“C水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5,棄去液體,吸水紙上拍工每,加滿洗滌液 靜置1min,用去洗滌液,吸水紙上拍如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板.
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7.每孔加入終止液50L,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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3.細胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搞碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝凍存于-20C,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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