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- 品牌：研玘生物
- 產地：上海
- 型號：96T/48T
- 貨號：YQ-63937K
- 價格： ￥782/盒
- 發(fā)布日期： 2024-04-09
- 更新日期： 2025-07-29
| 產地 | 上海 |
| 保存條件 | 2-8℃ |
| 品牌 | 研玘生物 |
| 貨號 | YQ-63937K |
| 用途 | 科研實驗 |
| 檢測方法 | 酶聯(lián)免疫法 |
| 保質期 | 6個月 |
| 適應物種 | 人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物 |
| 檢測限 | 詳見說明書 |
| 數(shù)量 | 99 |
| 包裝規(guī)格 | 96T/48T |
| 標記物 | HRP標記物 |
| 樣本 | 血清,血漿,唾液,尿液,組織,細胞上清,裂解液等 |
| 應用 | 定性檢測/定量檢測/酶活檢測 |
| 是否進口 | 否 |
斑馬魚超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 YQ-63937K
研玘生物elisa試劑盒原理:免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特識別和結合原理,對待測抗體或者抗原進行分析測定的方法,酶聯(lián)免疫吸附分析(下稱ELISA)是免疫分析的一種,分三個部分組成:免疫識別,信號輸出和數(shù)據(jù)處理。
步驟:免疫識別是在聚苯制成的96孔板上包被抗體,而后利用抗體識別待測的抗原(通常是的蛋白質生物標記物,病毒,細菌等等,從復雜待測液中將抗原吸附到96孔板表面。接著用帶有辣根化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)、熒光或放射性標記的抗體通過直接或者間接的方式輸出識別信號。最-后利用信號強度,標準樣品濃度梯度等信息計算得出待測樣中目標抗原的濃度。
分類:根據(jù)免疫識別和信號輸出方式的不同,ELISA可以分為雙抗體夾心法、直接免疫競爭法和非直接免疫競爭法等等。其中雙抗體夾心法在商業(yè)應用上最常見。
斑馬魚超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒雙抗一步夾心法:
1.抗體包被 在96孔板上包被抗體。由于酶標板是由聚苯制成,其含有的苯環(huán)與抗體的酸殘基具有類似π-π堆積作用的引力,結合靜電和疏水作用,可以將抗體吸附于其表面。然后,將未吸附的抗體用緩沖液清洗后,加入含有明膠或牛血清蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)的封閉液以封閉酶標板上未結合抗體的部分。加入封閉液的目的,是防止其他蛋白因靜電或疏水作用吸附在96孔板上,造成假陽性信號,干擾后續(xù)實驗的進行。
2.免疫識別 在96孔板上包被抗體后,加入待測樣,并在37°C環(huán)境下孵育一段時間,通常是1-2小時。此時酶標板上的抗體與待測抗原進行特識別結合。此處抗體的質量是關鍵,好的抗體既能特地結合抗原又不受待測樣中其他生物大分子、蛋白質和無機鹽等成分的影響。
3.洗板 將未結合的抗原洗掉,加入該抗原所對應的識別抗體并在37°C下繼續(xù)培養(yǎng)1-2小時,接著將未連接上抗原的抗體洗掉。
4.酶標信號輸出 加入帶有辣根化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)標記的酶標二抗,用于和標準抗體結合。在培養(yǎng)30分鐘后洗掉未連接的二抗,并加入顯色劑顯色。根據(jù)顯色的結果判斷抗原的濃度。一般認為,抗原濃度與顯色后的發(fā)光強度呈正相關。
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