|
- 品牌：研玘生物
- 產(chǎn)地：上海
- 型號：96T/48T
- 貨號：YQ-66601K
- 價格： ￥782/盒
- 發(fā)布日期： 2024-04-10
- 更新日期： 2025-07-18
| 產(chǎn)地 | 上海 |
| 保存條件 | 2-8℃ |
| 品牌 | 研玘生物 |
| 貨號 | YQ-66601K |
| 用途 | 科研實驗 |
| 檢測方法 | 酶聯(lián)免疫法 |
| 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 適應(yīng)物種 | 人,小鼠,大鼠,植物,魚,蝦,蟹,牛,羊,狗,貓,微生物,細胞,土壤等動植物 |
| 檢測限 | 詳見說明書 |
| 數(shù)量 | 99 |
| 包裝規(guī)格 | 96T/48T |
| 標記物 | HRP標記物 |
| 樣本 | 血清,血漿,唾液,尿液,組織,細胞上清,裂解液等 |
| 應(yīng)用 | 定性檢測/定量檢測/酶活檢測 |
| 是否進口 | 否 |
犬游離血紅蛋白（f-Hb）ELISA試劑盒 YQ-66601K
研玘生物elisa試劑盒原理:免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特識別和結(jié)合原理,對待測抗體或者抗原進行分析測定的方法,酶聯(lián)免疫吸附分析(下稱ELISA)是免疫分析的一種,分三個部分組成:免疫識別,信號輸出和數(shù)據(jù)處理。
步驟:免疫識別是在聚苯制成的96孔板上包被抗體,而后利用抗體識別待測的抗原(通常是的蛋白質(zhì)生物標記物,病毒,細菌等等,從復(fù)雜待測液中將抗原吸附到96孔板表面。接著用帶有辣根化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)、熒光或放射性標記的抗體通過直接或者間接的方式輸出識別信號。最-后利用信號強度,標準樣品濃度梯度等信息計算得出待測樣中目標抗原的濃度。
分類:根據(jù)免疫識別和信號輸出方式的不同,ELISA可以分為雙抗體夾心法、直接免疫競爭法和非直接免疫競爭法等等。其中雙抗體夾心法在商業(yè)應(yīng)用上最常見。
犬游離血紅蛋白（f-Hb）ELISA試劑盒雙抗一步夾心法:
1.抗體包被 在96孔板上包被抗體。由于酶標板是由聚苯制成,其含有的苯環(huán)與抗體的酸殘基具有類似π-π堆積作用的引力,結(jié)合靜電和疏水作用,可以將抗體吸附于其表面。然后,將未吸附的抗體用緩沖液清洗后,加入含有明膠或牛血清蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)的封閉液以封閉酶標板上未結(jié)合抗體的部分。加入封閉液的目的,是防止其他蛋白因靜電或疏水作用吸附在96孔板上,造成假陽性信號,干擾后續(xù)實驗的進行。
2.免疫識別 在96孔板上包被抗體后,加入待測樣,并在37°C環(huán)境下孵育一段時間,通常是1-2小時。此時酶標板上的抗體與待測抗原進行特識別結(jié)合。此處抗體的質(zhì)量是關(guān)鍵,好的抗體既能特地結(jié)合抗原又不受待測樣中其他生物大分子、蛋白質(zhì)和無機鹽等成分的影響。
3.洗板 將未結(jié)合的抗原洗掉,加入該抗原所對應(yīng)的識別抗體并在37°C下繼續(xù)培養(yǎng)1-2小時,接著將未連接上抗原的抗體洗掉。
4.酶標信號輸出 加入帶有辣根化酶(Horseradish Peroxidase, HRP)標記的酶標二抗,用于和標準抗體結(jié)合。在培養(yǎng)30分鐘后洗掉未連接的二抗,并加入顯色劑顯色。根據(jù)顯色的結(jié)果判斷抗原的濃度。一般認為,抗原濃度與顯色后的發(fā)光強度呈正相關(guān)。
其它相關(guān)產(chǎn)品:
大鼠毒蕈堿型膽堿受體M3（CHRM3)ELISA試劑盒
人胰島素樣生長因子-Ⅰ受體(IGF-IR)ELISA試劑盒
小鼠CD133分子(CD133)elisa試劑盒
人β2巨球蛋白(β2-MG)ELISA試劑盒
小鼠his標簽蛋白(His-Tag)elisa試劑盒
人膠原蛋白三螺旋重復(fù)包含蛋白1(CTHRC1)ELISA試劑盒
人紅細胞補體受體1(CR1)ELISA試劑盒
人補體因子H相關(guān)蛋白3(CFHR3)ELISA試劑盒
小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)elisa試劑盒
大鼠生長分化因子8（GDF8)ELISA試劑盒
